Éljen, éljen....

...jó lett az AFP eredményünk :))) Ma egyik kollégámmal elvitettem magam - szegény úgyis arrafelé ment valamiért - és beugrottam a terhesgondozóba. Kicsit bosszantott, hogy a lelet dátuma szerint már előző héten is mehettem volna, nem tudom, miért mondták, hogy akár 3 hetet is kell várni.

(Kis, és ígérem rövid intermezzonak leírom, hogy a terhesgondozóban arról sem adnak telefonon felvilágosítást, hogy az eredmény megjött-e, vagy nem /nem kértem, hogy olvassa be/. A hölgy, aki felvette a telefont, felháborodottan közölte, hogy talán nincs időm bemenni??? Igazán nem akartam leállni vele vitatkozni, hogy képzelje nincs, mert dolgozom és nem tudok állandóan ott ülni órák hosszat, mire kegyeskednek fapofával kinyitni az ajtót, így ennyiben hagytuk a tartalmas beszélgetést. Ma odamentem, leletkiadás külön ajtóban, kopogok, nő bent ül, unottan kavargatja a kávéját és trécsel valakivel....no comment....)

De lényeg a lényeg, minden OK, persze azért felhívtam az orvosomat is, aki szintén megnyugtatott. A határérték 2,5-nél van, nekünk 2,04 lett, de doki szerint Kisgolyó picit nagyobb a koránál és nyugodjak meg, ez tökéletes. Úgyhogy paramami nyugodt, és "türelemmel" várja a keddi genetikai ultrahangot. Azért bemásolok egy kis infót erről a hírhedt AFP-ről - forrás itt

Az alacsonyabb AFP érték jelentőségének felismerése az elmúlt évtized vívmányának tekinthető. Tudományosan megalapozottnak tekinthető már az a megfigyelés, hogy a súlyosan beteg magzat mája kevesebb fehérjét, így AFP-t termel, ennek megfelelően az anyai vérszint is alacsonyabb ilyen esetekben. Ez a megfigyelés elsősorban a kromoszóma-rendellenességgel sújtott magzatok esetén bizonyított, azonban hangsúlyozandó, hogy nem minden genetikailag beteg magzat esetében igaz ez az állapot. Az alacsony AFP érték tehát nem minden esetben jelent genetikai rendellenességet, ennek elbírálása minden esetben genetikai tanácsadó feladata. Magzati kromoszóma-vizsgálat szükségessége ilyen esetekben kóros vagy gyanús ultrahanglelet, határérték, anyai életkor (30-35 év), illetve terhelő kórelőzmény esetén merül fel. Alacsony lehet az AFP érték nem felismert vagy nem megfelelően beállított cukorbetegség, illetve elhalt terhesség esetén is. Lényeges azonban kiemelnünk, hogy a kóros AFP értékek hátterében leggyakrabban a nem megfelelő időpontban történt vérvétel szerepel.

Röviden összefoglalva az első olvasatra kissé talán bonyolultnak tűnő okfejtést az AFP eredményét illetően: kórosnak tekintjük a 0.7 MoM-nél alacsonyabb, illetve a 2.5 MoM-nél magasabb értéket, amennyiben a vérvétel megfelelő időpontban történt. A további teendőket az igen részletes és alapos ultrahangvizsgálat (lehetőség szerint kiemelt centrumokban végzett, genetikai ultrahang) eredményének, valamint az anya életkorának, kórelőzményének ismeretében a genetikai tanácsadáson dolgozó genetikus kollégák határozzák meg. Ismételten fontos hangsúlyozni: sem az alacsony, sem a magas AFP érték önmagában nem jelent biztosan semmilyen kórállapotot! A vizsgálat szűrővizsgálat, és mint minden szűrővizsgálat, ez is magában hordozza az ál-pozitív (kóros eredmény, de nincs mögötte semmilyen kórállapot), illetve az ál-negatív (normális eredmény, egyértelmű kórállapot ellenére) tévedés lehetőségét.

Holnap végre hazajön Apa is, én meg elmegyek szépülni egyet - kell a lelki világomnak, na - a fodrászomhoz. Még mielőtt bárki megkövezne, hogy csíkokat (szám szerint négyet) festetek a hajamba, megnyugtatom, hogy az az idő, amíg a festék a hajon van, nagyon rövid és nem, nem károsítja a gyereket. Norbi pedig jó távol fogja kevergetni a masszát ahhoz, hogy beszívjam az ammóniát, így ez a kis délutáni program szerintem csak jót fog tenni nekünk :) De a kismamablog.hu oldalon egész cikk foglalkozik ezzel (5 terhességi tévhit rovat), akit érdekel....

Most pedig elindulok a vasalódeszka felé, mert az valahogy még mindig nem tud önállóan, csendben dolgozni :D